Cơ quan dược phẩm châu Âu cho rằng đông máu nên được liệt kê là tác dụng phụ "rất hiếm gặp" của vaccine Johnson & Johnson, nhưng lợi ích của nó vẫn lớn hơn nhiều nguy cơ.
Các lọ vaccine Johnson & Johnson. Ảnh: Reuters.

Các lọ vaccine Johnson & Johnson. Ảnh: Reuters.

Sau khi xem xét các trường hợp bị đông máu sau khi tiêm vaccine, ủy ban an toàn của Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 20/4 kết luận rằng "cảnh báo về việc xuất hiện cục máu đông bất thường và lượng tiểu cầu trong máu thấp nên được thêm vào thông tin sản phẩm" của vaccine Johnson & Johnson.

"Đây là một tác dụng phụ rất hiếm", giám đốc EMA nói. "Nhưng điều quan trọng là các bác sĩ và bệnh nhân phải nhận thức được các dấu hiệu để có thể phát hiện bất kỳ mối lo ngại nào".

EMA cho rằng vẫn nên sử dụng vaccine Johnson & Johnson vì lợi ích nó đem lại lớn hơn nhiều nguy cơ. Thực tế, EU đã phê duyệt vaccine Johnson & Johnson vào hồi tháng ba và nhận hàng vào ngày 19/4 nhưng chưa bắt đầu triển khai tiêm loại này. Sau tuyên bố của EMA, cơ quan y tế Italy "bật đèn xanh" cho vaccine Johnson & Johnson nhưng khuyến cáo sử dụng nó với người trên 60 tuổi.

Chỉ hai quốc gia là Mỹ và Nam Phi đã tiêm vaccine Johnson & Johnson trước khi nó bị dừng sử dụng trong hai tuần qua, với tổng số liều là khoảng 7 triệu. Mỹ dự kiến công bố quyết định về vaccine Johnson & Johnson vào 23/4.

Số ca mắc COVID-19 của thế giới:

- Cả thế giới có 143.492.490 ca mắc, trong đó 121.867.575 ca đã khỏi bệnh; 3.055.591 ca tử vong và 18.569.324 điều trị (109.393 ca diễn biến nặng)

- Trong 12 giờ qua, số ca mắc của thế giới tăng 729.079 ca, tử vong tăng 10.768 ca.

 - Trong ngày, số ca mắc của Ấn Độ tăng cao kỷ lục với 294.290 ca mắc, tiếp theo là Brazil 65.363 ca, Mỹ 49.124 ca

- Tại Đông Nam Á, trong ngày Indonesia tăng 5.549 ca, Philippines tăng 7.379 ca, Malaysia tăng 2.341 ca, Thái Lan tăng 1.443 ca, Cambuchia tăng 431 ca.