Thu hồi dung dịch vệ sinh phụ nữ dạng bọt cao cấp Kare Fresh không đạt chất lượng

aA

Mới đây, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo đình chỉ lưu hành trên toàn quốc sản phẩm Dung dịch vệ sinh phụ nữ dạng bọt cao cấp Kare Fresh có số lô KF010116 do không đáp ứng yêu cầu về giới hạn vi sinh vật trong mỹ phẩm.

thu hoi dung dich ve sinh phu nu dang bot cao cap kare fresh khong dat chat luong

Sản phẩm Dung dịch vệ sinh phụ nữ dạng bọt cao cấp Kare Fresh có số lô KF010116 bị thu hồi do không đáp ứng yêu cầu về giới hạn vi sinh vật trong mỹ phẩm.

Kết quả kiểm nghiệm trên do Trung tâm Y tế dự phòng Hà Nội thực hiện sau khi lấy mẫu sản phẩm tại Nhà thuốc Lê Thị Hường Hoa (địa chỉ số 73, ngõ 79 đường Cầu Giấy, tổ 1, phường Yên Hòa, quận Cầu Giấy - TP.HN) để kiểm tra chất lượng.

Trong văn bản đình chỉ, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) nêu rõ: Đình chỉ lưu hành trên toàn quốc sản phẩm Dung dịch vệ sinh phụ nữ dạng bọt cao cấp Kare Fresh (số lô: KF010116, ngày sản xuất 05/01/2016; hạn dùng 05/01/2019; số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm:004032/14/CBMP-HCM do Sở Y tế TP.HCM cấp) do Doanh nghiệp tư nhân sản xuất hóa mỹ phẩm Gamma chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường và sản xuất tại địa chỉ số 18 Nguyễn Hậu, phường Tân Thành, quận Tân Phú (TP.HCM).

Ngoài ra, Doanh nghiệp tư nhân sản xuất hóa mỹ phẩm Gamma phải gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng sản phẩm nêu trên và tiến hành thu hồi lô mỹ phẩm không đáp ứng quy định. Doanh nghiệp này gửi báo cáo thu hồi lô mỹ phẩm không đáp ứng quy định về Cục Quản lý Dược trước ngày 31/5/2018.

Đồng thời, Cục Quản lý Dược cũng đề nghị Sở Y tế TP.HCM thực hiện kiểm tra Doanh nghiệp tư nhân sản xuất hóa mỹ phẩm Gamma trong việc chấp hành pháp luật về sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm theo quy định của Bộ Y tế về quản lý mỹ phẩm và các quy định khác có liên quan. Bên cạnh đó, Sở Y tế TP.HCM cần giám sát việc thu hồi lô mỹ phẩm không đúng quy định; xử lý, xử phạt vi phạm theo quy định hiện hành và báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trước ngày 31/5/2018.

Đối với Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương cần thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn tiến hành thu hồi lô sản phẩm mỹ phẩm vi phạm nêu trên; kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.