Liên quan đến vụ việc bê bối vắc xin trấn động Trung Quốc thời gian qua, mới đây Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết hiện tại Việt Nam nhập 1 loại vắc xin dại từ Trung Quốc về nhưng không phải là loại vắc xin nằm trong vụ việc vi phạm tiêu chuẩn vắc xin phòng dại ở người mà cơ quan quản lý dược phẩm Trung Quốc phát hiện, thu hồi giấy phép và tiến hành điều tra hình sự.

Cụ thể, vắc xin phòng bệnh dại ở người và vắc xin "3 trong 1" DPT (bạch hầu - ho gà - uốn ván) do Công ty Changsheng Biotechnology, trụ sở ở TP Trường Xuân (tỉnh Cát Lâm, Trung Quốc) bị phát hiện vi phạm các tiêu chuẩn trong sản xuất vắc xin và đã bị cơ quan quản lý dược phẩm Trung Quốc thu hồi giấy phép sản xuất vắc xin phòng dại, tiến hành điều tra hình sự.

Còn loại vắc xin dại được cấp giấy phép lưu hành tại Việt Nam là vắc xin Speeda do công ty Leaoning Cheng Da Biotechnology (Trung Quốc), loại vắc xin này hiện vẫn đang được cung cấp tới nhiều nước trong đó có Việt Nam. Do Công ty TNHH Dược phẩm Biển Loan đăng ký nhập khẩu.

Để tránh việc hiểu nhầm cho người dân, tại các Trung tâm kiểm soát bệnh truyền nhiệm, trung tâm y tế dự phòng, điểm tiêm trủng, các bệnh viện trực thuộc Bộ Y tế đang thực hiện tiêm chủng vắc xin phòng bệnh não mô cầu, vệ sinh dịch tễ TW, Viện Pasteur Hồ Chí Minh, Viện Paster Nha Trang, Viện vệ sinh dịch tễ Tây Nguyên cần có thông báo tránh gây nhầm lẫn giữa loại vắc xin Speeda do công ty Leaoning Cheng Da Biotechnology (Trung Quốc) với loại vắc xin dại đang bị phát hiện kém chất lượng của Công ty Changsheng Biotechnology, trụ sở ở TP Trường Xuân (tỉnh Cát Lâm, Trung Quốc).